Tutkimukset ennen hoitoa
Laboratoriokokeet
- B-PVK+TKD
- E-Retik
- B-La
- P-CRP
- P-K, P-Na
- P-Krea
- P-Uraat
- P-Gluk
- P-ALAT, P-AFOS, P-Bil
- P-LD
- P-Ca-albk/P-Ca-ion
- E-ABORh
- E-Coomb-O
- S-Prot-Fr
- S-B2Miglo
- S-HIVAgAb, S-HBsAg, HBcAb, S-HCVAb, S-CMVAb
Luuydinnäytteet
Sytogeneettiset tutkimukset
- FISH menetelmällä veren lymfosyyteistä
- 13q-deleetio
- 11q-deleetio
- 17p-deleetio ja
- trisomia 12.
- TP53 mutaatiostatuksen tutkimista suositellaan sellaisilta potilailta, joilla ei todeta 17p-deleetiolta.
- Sytogenetiikka tulee tutkia myös uusiutuneen taudin hoidon alkaessa, koska 17p-deleetio / TP53-mutaatio ilmaantuu usein taudin edetessä.
- IGHV- mutaatiostatus (B/Bm-IgSHM-D) tutkitaan kertaalleen (tulos muuttumaton) aktiivisen hoidon piirissä olevilta potilailta.
Kuvantamistutkimukset
- Ennen hoitoa kaikista potilaista otetaan thorax-röntgen ja vatsan UÄ.
- Vain erityistilanteissa tutkitaan vartalon TT-kuvaus, josta aiheutuva säderasitus on merkittävä.
Imusolmukkeen histologinen tutkimus
- Jos herää epäily taudin transformaatiosta, tulee suurentunut imusolmuke poistaa tuorenäytteeksi patologille. Edustavan imusolmukkeen valinnassa voi PET-TT olla hyödyllinen.