Diagnoosi

Polysytemia veran diagnoosi perustuu tyypilliseen verenkuvaan (erytrosytoosi), veressä todettuu JAK2-geenin mutaatioon ja sekundaaristen syiden poissulkuun. Ks. tarkemmin WHO:n diagnostisit kriteerit (2008).

A.  Diagnoosivaiheen ensilinjan tutkimukset

• Verikokeet: B -PVK+TKD, P-Ferrit, fP-Fe, fP-Trfesat, P-CRP, B-La, P-Krea, P-LD, P-Urea, P-Uraat, P-K, P-Na, P-ASAT, P-AFOS, P-Bil, P-Bil-Kj, P-Gluc, fP-Kol-LDL (osatutkimukset fP-Kol, fP-Kol-HDL ja fP-Trigly), B-JAK2-D
• Saturaatio pulssioksimetrillä (sairaskertomusmerkintä)
• Luuydinaspiraatio (morfologia ja rautavärjäys), luuydinbiopsia
• Hematologinen kromosomitutkimus (Bm-KromHem)
• Kantasoluviljely (luuydin tai veri); ei pakollinen tutkimus
• Kuvantamistutkimukset: thorax, vatsan uä
• Ekg

B.  Diagnoosivaiheen toisen linjan tutkimukset, jos erytrosytoosin syy ei edellä olevilla tutkimuksilla varmistu luotettavasti

• Verikokeet: B-Hb-CO, aB-Astrup, S-EPO, B-Hb-Fr, Pt-EryVoIN (punasolutilavuuden määritys)
• Kuvantaminen: vartalon TT

C. Erotusdiagnoosi

• Relatiivinen tai sekundaarinen erytrosytoosi